Geneetiline riskiskoor võimaldab ennetada ravimist tingitud maksakahjustuste teket
29. OKTOOBER 2020
Värskes uuringus tuuakse välja, kuidas polügeense riskiskoori abil on võimalik ennetada ravimitest tingitud maksakahjustuste tekkimist inimestel, kellel on selleks geneetiline soodumus. Ennekõike aitab teadlaste välja pakutud strateegia teha tõhusamaks ravimite kliinilised katsed.
Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonnahaiguste täppisennetuses
29. OKTOOBER 2020
Rakendusliku kliinilise uuringu vajadus sai selgeks juba 2015. a Sotsiaalministeeriumi korraldatud eeluuringus, kus kaasatud ekspertmeeskonnad analüüsisid võimalikke lahendusi personaalmeditsiini kliinilise käsitluse väljatöötamiseks. Eelanalüüsis leiti, et nii geeniteaduslikest, epidemioloogilistest kui ka kliiniliste sekkumisvõimaluste seisukohast vaadates võiks välja pakutud lahendusi proovida rinnavähi ja südame-veresoonkonnahaiguste peal. Sama eelanalüüsi tulemusel on praegu käimas veel teinegi oluline projekt infotehnoloogilise taristu arendamiseks ja tervishoiutöötajate koolitamiseks. Samuti analüüsitakse õigusruumi valmidust personaalseid geeniandmeid kaasavate teenuste käivitamiseks.
Ilmunud on esimene personaalmeditsiini uudiskiri
29. SEPTEMBER 2020
Meil on hea meel tuua teieni esimene personaalmeditsiini uudiskiri, millega soovime anda tervishoiutöötajatele võimaluse hoida end valdkonna uudiste ja arengutega kursis.
Geeniandmete analüüsiga tuvastati perekondliku hüperkolesteroleemia juhud
29. OKTOOBER 2020
Eesti geenidoonorite seast tehti kindlaks perekondlikku hüperkolesteroleemiat põhjustavate geenivariantidega doonorid, kes kutsuti lisauuringutele ja nõustamisele. Kaskaadskriiningu käigus tuvastati geneetiline eelsoodumus ka nende lähisugulaste hulgas ja neile kõigile pakuti varajast ravi.Eesti geenidoonorite seast tehti kindlaks perekondlikku hüperkolesteroleemiat põhjustavate geenivariantidega doonorid, kes kutsuti lisauuringutele ja nõustamisele. Kaskaadskriiningu käigus tuvastati geneetiline eelsoodumus ka nende lähisugulaste hulgas ja neile kõigile pakuti varajast ravi.
Personaalmeditsiini areng Eestis
29. SEPTEMBER 2020
Personaalmeditsiini rakendamisele Eestis pandi alus 1999. aastal, kui sai alguse genoomiprojekti idee. Eesti oli 20 aastat tagasi maailmas üks esimesi riike, kus hakati looma ulatuslikku rahvuslikku geeniinfo andmebaasi. Kümmekond aastat hiljem on veel 14 riigis alustatud riikliku geeniandmete baasi moodustamist teadusuuringuteks. Praeguseks on Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu riikliku rahastuse toel kogunud üle 200 000 geeniproovi, mis moodustab peaaegu 20 protsenti täisealisest elanikkonnast.